ISSN 1003-8280 CN 10-1522/R 中国疾病预防控制中心 主办
目的 了解北京市朝阳区蚊虫携带辽宁病毒(LNV)情况。方法 按照《病媒生物密度监测方法 蚊虫》(GB/T 23797-2009)中的方法,于2014-2015年采用CO2诱蚊灯采集蚊虫,利用反转录聚合酶链式反应检测LNV核酸,采用Mega 6.0软件进行进化分析。结果 2014-2015年共采集蚊虫9 811只,其中淡色库蚊为优势种,占捕获总数的91.41%(8 968/9 811)。标本编号BJCY14007的淡色库蚊核酸经检测为LNV阳性。基于LNV第10节段的分子特征显示,LNV分支为两个进化群血清Ⅰ型和血清Ⅱ型,BJCY14007与NE97-12较为接近,属血清Ⅰ型。结论 北京市首次报道从蚊虫中检出LNV。因LNV有潜在的致病性,应注意其分布及变化情况,且有必要在人群及宿主动物中开展血清学调查。
目的 了解北京市朝阳区三带喙库蚊的分布和季节消长规律。方法 参考《病媒生物密度监测方法 蚊虫》(GB/T 23797-2009),于2014年8-9月采用CO2诱蚊灯捕获成蚊;分布调查按地域选取调查点,包括公园(绿地)和居民区2种环境类型;2014年5-10月,于固定地点进行季节消长调查,每旬监测1次。结果 在二环至三环、三环至四环、四环至五环和五环以外调查点捕获三带喙库蚊的比例分别为1/2、3/3、4/8和3/6,不同环路间差异无统计学意义(P=0.570);捕获到三带喙库蚊有水体的公园(或绿地)占76.92%(10/13),居民区占16.67%(1/6),两者的阳性率差异有统计学意义(P=0.020);二环至三环、三环至四环、四环至五环和五环外调查点三带喙库蚊密度分别为0.09、0.16、0.31和4.97只/(灯·h);调查点三带喙库蚊密度的平均数(m)为1.56,方差(S2)为24.03,S2/m=15.42,朝阳区三带喙库蚊种群空间格局呈成群分布型;7月中下旬开始捕获三带喙库蚊,此后占捕获蚊种的构成比先增高后降低,9月出现密度高峰。结论 随着水生态恢复与涵养,北京市朝阳区的三带喙库蚊呈现由郊区向城区渗透的迹象,在城区成群分布,需警惕流行性乙型脑炎传播风险,加强防控工作。
目的 了解浙江省磐安县鼠中感染伯氏疏螺旋体的情况,研究以外膜蛋白A(OspA)为靶基因的PCR方法在浙江省的应用。方法 利用PCR方法,检测磐安县128份鼠肝、脾标本中ospA 基因特异片段;对所检测到的阳性结果进行序列测定,并进行分析。结果 从128份鼠肝、脾标本中检测发现4例ospA 基因阳性片段,其中3份来自黄毛鼠,1份来自大林姬鼠;核酸序列基本一致,与伯氏疏螺旋体法雷斯疏螺旋体高度相似。结论 利用ospA 基因能从标本中检测到伯氏疏螺旋体;浙江省部分山区存在鼠感染伯氏疏螺旋体的情况,其中伯氏疏螺旋体法雷斯疏螺旋体占优势。
目的 探讨lipL32-PCR检测方法 对钩端螺旋体(钩体)检测的可行性。方法 根据外膜脂蛋白基因(lipL32)设计引物,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,进行特异性与灵敏度研究,并应用于常山县蛙、鼠肾脏标本钩体PCR检测;对浙江省2008年分离菌株进行钩体PCR鉴定。结果lipL32-PCR具有较高的灵敏度和特异性,该引物可特异性扩增致病性钩体DNA,对本实验所用的其他细菌不扩增。2008年分离的钩体菌株PCR鉴定结果与血清学鉴定结果相符;鼠和蛙肾标本进行lipL32-PCR和卫生行业标准的G1/G2 PCR检测,结果 两法符合率为95.0%;lipL32-PCR检测阳性率为10.0%,G1/G2-PCR检测阳性率为5.0%,采用精确计算概率法进行阳性率比较,二者差异无统计学意义(P=0.25)。结论 lipL32-PCR检测方法可灵敏、特异地检测致病性钩体,能正确有效地反映野生动物带菌率,为控制钩体病提供依据。
目的 初步评价应用自制辣根过氧化物酶(HRP)标记汉坦病毒(HV)重组N蛋白(rNP)的rNP?IgM直接捕捉ELISA 诊断试剂盒。方法 考核该试剂盒的特异性和稳定性;比较其与同类商品试剂盒的临床检测结果,以评估检测血清抗HV?IgM的敏感性。结果 (1)该试剂盒仅与抗HV?IgM 阳性血清发生反应,而与抗水痘病毒-IgM(抗VZV?IgM)、抗流行性乙型脑炎病毒-IgM(抗JEV?IgM)、抗登革热病毒-IgM(抗DV?IgM)、抗手足口EV71病毒-IgM(抗EV71?IgM)阳性血清均无反应;试剂盒放置37 ℃ 3 d,检测血清抗HV?IgM 的活性,无明显降低。(2)在120例临床疑似肾综合征出血热的144份血清中,2种试剂盒仅对12例的12份血清抗HV?IgM检测结果不一致,其中8例的首份血清,该试剂盒阳性,商品试剂盒阴性(第2份血清2种试剂盒均阳性);3例的首份血清(未采到第2份血清),该试剂盒为临界值,商品试剂盒阴性;另1例的首份血清该试剂盒阳性,商品试剂盒阴性(2种试剂盒第2份血清和第3份血清均阳性)。 结论 实验室研制的捕获法ELISA抗HV?IgM诊断试剂盒具有良好的特异性、稳定性和敏感性,适于HV感染的临床诊断和流行病学监测。
【摘要】 目的 了解朝阳区不同区域德国小蠊对杀虫剂的抗性水平及分布情况。 方法 按行政区划选定8个取样点,采集每个取样点的德国小蠊自然种群,带回实验室繁育,用药膜接触法测定其对7种杀虫剂的抗性系数。比较德国小蠊对7种杀虫剂的抗性程度差别;比较8个取样点德国小蠊种群的抗性差别,并以类平均法做聚类分析。 结果 德国小蠊对7种杀虫剂的抗性程度差异具有统计学意义(χ2=26.880,P=0.000),对有机磷类杀虫剂的抗性最高(χ2=20.494,P=0.000);8个取样点德国小蠊种群对杀虫剂抗性水平差异亦有统计学意义(χ2=29.143,P=0.000),根据聚类分析结果和专业知识可将其划分为4类。结论 朝阳区德国小蠊对杀虫剂存在地理位置差别,抗性监测和指导用药时“以点代面”做法不可取。
【摘要】 目的 探讨FlaB?PCR检测方法对钩端螺旋体(钩体)检测的可行性。方法 根据鞭毛蛋白B基因(FlaB)选择引物,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,进行特异性与灵敏度研究,并应用于龙游、常山两地的蛙、鼠标本钩体PCR检测。对浙江省2007年分离菌株进行钩体PCR鉴定。结果 FlaB?PCR具有较高的灵敏度和特异性,该引物可特异性扩增致病性钩体DNA,对本实验所用的其他细菌不扩增。2007年分离的钩体菌株进行PCR鉴定结果与血清学鉴定结果相符。鼠和蛙肾标本进行FlaB?PCR检测,阳性率20.94%,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,两法符合率为 90.54%。结论 FlaB?PCR检测方法可灵敏、特异地检测致病性钩体,能正确有效地反映野生动物带病毒率,可为控制钩体病提供依据。