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江河对云南省德宏州鼠间鼠疫播散的阻隔作用研究
葛军旗, 李雪源, 龚正达, 马永康, 张洪江, 何芙蓉, 张政
摘要287)      PDF (567KB)(806)   
目的 探讨江河对鼠间鼠疫播散的阻隔作用。 方法 收集1982年1月至2007年12月云南省德宏傣族景颇族自治州(德宏州)鼠间鼠疫疫点资料,按年份统计各县(市)和以大盈江、龙川江为界划分的3个区域(国境-大盈江、大盈江-龙川江、龙川江-州界)的鼠间鼠疫所涉及的乡镇和疫点数,根据熵指数计算各县(市)和各区域的流行强度,依据县(市)和区域面积对流行强度校正,用Kruskal-Wallis H法检验县(市)间和区域间校正流行强度的差异。 结果 1982-2007年鼠间鼠疫在盈江、梁河、陇川县、瑞丽和芒市分别累计流行16、11、19、11、10年,疫点数分别为159、96、93、76、35个,经检验5个县(市)1982-2007年鼠间鼠疫校正流行强度总体分布差异无统计学意义( H=8.277, P=0.082);而按河流划分区域后,鼠间鼠疫在边境-大盈江、大盈江-龙川江、龙川江-州界区域内分别累计流行16、25、10年,疫点数分别为103、321、35个,经检验各区域流行强度总体分布差异有统计学意义( H=19.738, P=0.000),边境-大盈江与大盈江-龙川江、大盈江-龙川江和龙川江-州界的差别均有统计学意义( χ 2=18.423, P=0.003; χ 2=26.692, P=0.000)。 结论江河对云南省德宏州鼠间鼠疫的播散可能有阻隔作用,可能与江河影响鼠疫耶尔森菌的分布、宿主和媒介的群落、种群与分布相关。
2019, 30 (3): 268-271.    doi: 10.11853/j.issn.1003.8280.2019.03.009
应用TaqMan探针实时荧光定量PCR法调查北京市部分城郊区鼠传病原体流行状况
栗冬梅, 徐兆楠, 朱彩英, 张政, 康央, 张洪江, 宋秀平, 唐承军, 葛军旗
摘要379)      PDF (777KB)(1101)   
目的 调查北京市部分城郊区6种鼠传病原体流行状况。 方法 将已报道的TaqMan探针实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法在本实验室进行评估,制备质粒标准品和绘制标准曲线,依据重新评估的数据确定结果的检测阈值。2017年1-6月应用夹夜法在北京市朝阳、怀柔、门头沟和平谷4个地区捕获啮齿动物,采集组织样品提取核酸,应用上述qPCR方法检测病原体。 结果 共捕获啮齿动物160只,其中褐家鼠59只、小家鼠69只、朝鲜姬鼠4只、北社鼠25只和鼩鼱3只。检测动物脾组织结果显示,除鼩鼱外其他啮齿动物均分别感染莫氏立克次体(8.1%)、恙虫病东方体(1.3%)、嗜吞噬细胞无形体(5.6%)、钩端螺旋体(18.7%)和巴尔通体(5.0%);所有动物中均未检测到土拉弗朗西斯菌。褐家鼠和小家鼠中存在钩端螺旋体、嗜吞噬细胞无形体等多种病原体复合感染情况。 结论 北京地区的啮齿动物可携带多种常见、新发及再发传染病病原体,应关注并加强该地区这些病原体动物宿主和传播媒介的分布调查及相关传染病的防制工作。
2019, 30 (1): 12-17.    doi: 10.11853/j.issn.1003.8280.2019.01.003
北京市朝阳区首次从蚊虫标本中检出辽宁病毒
唐承军, 葛军旗, 张洪江, 付士红, 李元元, 徐潮, 王会平, 张政
摘要298)      PDF (616KB)(1000)   

目的 了解北京市朝阳区蚊虫携带辽宁病毒(LNV)情况。方法 按照《病媒生物密度监测方法 蚊虫》(GB/T 23797-2009)中的方法,于2014-2015年采用CO2诱蚊灯采集蚊虫,利用反转录聚合酶链式反应检测LNV核酸,采用Mega 6.0软件进行进化分析。结果 2014-2015年共采集蚊虫9 811只,其中淡色库蚊为优势种,占捕获总数的91.41%(8 968/9 811)。标本编号BJCY14007的淡色库蚊核酸经检测为LNV阳性。基于LNV第10节段的分子特征显示,LNV分支为两个进化群血清Ⅰ型和血清Ⅱ型,BJCY14007与NE97-12较为接近,属血清Ⅰ型。结论 北京市首次报道从蚊虫中检出LNV。因LNV有潜在的致病性,应注意其分布及变化情况,且有必要在人群及宿主动物中开展血清学调查。

2017, 28 (2): 113-116.    doi: 10.11853/j.issn.1003.8280.2017.02.004
北京市朝阳区三带喙库蚊分布和季节消长研究
张洪江, 葛军旗, 唐承军, 张政, 刘美德, 张勇
摘要447)      PDF (401KB)(978)   

目的 了解北京市朝阳区三带喙库蚊的分布和季节消长规律。方法 参考《病媒生物密度监测方法 蚊虫》(GB/T 23797-2009),于2014年8-9月采用CO2诱蚊灯捕获成蚊;分布调查按地域选取调查点,包括公园(绿地)和居民区2种环境类型;2014年5-10月,于固定地点进行季节消长调查,每旬监测1次。结果 在二环至三环、三环至四环、四环至五环和五环以外调查点捕获三带喙库蚊的比例分别为1/2、3/3、4/8和3/6,不同环路间差异无统计学意义(P=0.570);捕获到三带喙库蚊有水体的公园(或绿地)占76.92%(10/13),居民区占16.67%(1/6),两者的阳性率差异有统计学意义(P=0.020);二环至三环、三环至四环、四环至五环和五环外调查点三带喙库蚊密度分别为0.09、0.16、0.31和4.97只/(灯·h);调查点三带喙库蚊密度的平均数(m)为1.56,方差(S2)为24.03,S2/m=15.42,朝阳区三带喙库蚊种群空间格局呈成群分布型;7月中下旬开始捕获三带喙库蚊,此后占捕获蚊种的构成比先增高后降低,9月出现密度高峰。结论 随着水生态恢复与涵养,北京市朝阳区的三带喙库蚊呈现由郊区向城区渗透的迹象,在城区成群分布,需警惕流行性乙型脑炎传播风险,加强防控工作。

2016, 27 (2): 148-150.    doi: 10.11853/j.issn.1003.8280.2016.02.014
浙江省在鼠类中检测到伯氏疏螺旋体 ospA基因
姜理平, 陆群英, 李钟梁, 张磊, 王复甦, 张政
摘要1207)      PDF (2723KB)(1042)   

目的 了解浙江省磐安县鼠中感染伯氏疏螺旋体的情况,研究以外膜蛋白A(OspA)为靶基因的PCR方法在浙江省的应用。方法 利用PCR方法,检测磐安县128份鼠肝、脾标本中ospA 基因特异片段;对所检测到的阳性结果进行序列测定,并进行分析。结果 从128份鼠肝、脾标本中检测发现4例ospA 基因阳性片段,其中3份来自黄毛鼠,1份来自大林姬鼠;核酸序列基本一致,与伯氏疏螺旋体法雷斯疏螺旋体高度相似。结论 利用ospA 基因能从标本中检测到伯氏疏螺旋体;浙江省部分山区存在鼠感染伯氏疏螺旋体的情况,其中伯氏疏螺旋体法雷斯疏螺旋体占优势。

2012, 23 (2): 132-134.
lipL32-PCR应用于钩端螺旋体检测
姜理平, 陆群英, 罗芸, 叶菊莲, 张政, 徐宝祥
摘要1416)      PDF (1023KB)(862)   

目的 探讨lipL32-PCR检测方法 对钩端螺旋体(钩体)检测的可行性。方法 根据外膜脂蛋白基因(lipL32)设计引物,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,进行特异性与灵敏度研究,并应用于常山县蛙、鼠肾脏标本钩体PCR检测;对浙江省2008年分离菌株进行钩体PCR鉴定。结果lipL32-PCR具有较高的灵敏度和特异性,该引物可特异性扩增致病性钩体DNA,对本实验所用的其他细菌不扩增。2008年分离的钩体菌株PCR鉴定结果与血清学鉴定结果相符;鼠和蛙肾标本进行lipL32-PCR和卫生行业标准的G1/G2 PCR检测,结果 两法符合率为95.0%;lipL32-PCR检测阳性率为10.0%,G1/G2-PCR检测阳性率为5.0%,采用精确计算概率法进行阳性率比较,二者差异无统计学意义(P=0.25)。结论 lipL32-PCR检测方法可灵敏、特异地检测致病性钩体,能正确有效地反映野生动物带菌率,为控制钩体病提供依据。

2011, 22 (4): 388-391.
自制汉坦病毒N蛋白IgM直接捕捉ELISA诊断试剂盒的初步评价
姚苹苹1,朱函坪1,姚晨辉2,徐芳1,梅玲玲1,张政1,朱智勇1,邓小昭3,张云3
摘要1117)      PDF (342KB)(961)   

目的 初步评价应用自制辣根过氧化物酶(HRP)标记汉坦病毒(HV)重组N蛋白(rNP)的rNP?IgM直接捕捉ELISA 诊断试剂盒。方法 考核该试剂盒的特异性和稳定性;比较其与同类商品试剂盒的临床检测结果,以评估检测血清抗HV?IgM的敏感性。结果 (1)该试剂盒仅与抗HV?IgM 阳性血清发生反应,而与抗水痘病毒-IgM(抗VZV?IgM)、抗流行性乙型脑炎病毒-IgM(抗JEV?IgM)、抗登革热病毒-IgM(抗DV?IgM)、抗手足口EV71病毒-IgM(抗EV71?IgM)阳性血清均无反应;试剂盒放置37 ℃ 3 d,检测血清抗HV?IgM 的活性,无明显降低。(2)在120例临床疑似肾综合征出血热的144份血清中,2种试剂盒仅对12例的12份血清抗HV?IgM检测结果不一致,其中8例的首份血清,该试剂盒阳性,商品试剂盒阴性(第2份血清2种试剂盒均阳性);3例的首份血清(未采到第2份血清),该试剂盒为临界值,商品试剂盒阴性;另1例的首份血清该试剂盒阳性,商品试剂盒阴性(2种试剂盒第2份血清和第3份血清均阳性)。 结论 实验室研制的捕获法ELISA抗HV?IgM诊断试剂盒具有良好的特异性、稳定性和敏感性,适于HV感染的临床诊断和流行病学监测。

2010, 21 (2): 128-130.
北京市朝阳区德国小蠊对杀虫剂抗性分布情况调查
葛军旗1,张洪江1,张政1,王仲华1,孟凤霞2
摘要1338)      PDF (421KB)(1003)   

【摘要】 目的 了解朝阳区不同区域德国小蠊对杀虫剂的抗性水平及分布情况。 方法 按行政区划选定8个取样点,采集每个取样点的德国小蠊自然种群,带回实验室繁育,用药膜接触法测定其对7种杀虫剂的抗性系数。比较德国小蠊对7种杀虫剂的抗性程度差别;比较8个取样点德国小蠊种群的抗性差别,并以类平均法做聚类分析。 结果 德国小蠊对7种杀虫剂的抗性程度差异具有统计学意义(χ2=26.880,P=0.000),对有机磷类杀虫剂的抗性最高(χ2=20.494,P=0.000);8个取样点德国小蠊种群对杀虫剂抗性水平差异亦有统计学意义(χ2=29.143,P=0.000),根据聚类分析结果和专业知识可将其划分为4类。结论 朝阳区德国小蠊对杀虫剂存在地理位置差别,抗性监测和指导用药时“以点代面”做法不可取。

2009, 20 (6): 525-527.
浙江省钩端螺旋体FlaB-PCR检测方法的建立与应用
姜理平,孟真,陆群英,罗芸,叶菊莲,张政
摘要1296)      PDF (709KB)(1069)   

【摘要】 目的 探讨FlaB?PCR检测方法对钩端螺旋体(钩体)检测的可行性。方法 根据鞭毛蛋白B基因(FlaB)选择引物,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,进行特异性与灵敏度研究,并应用于龙游、常山两地的蛙、鼠标本钩体PCR检测。对浙江省2007年分离菌株进行钩体PCR鉴定。结果 FlaB?PCR具有较高的灵敏度和特异性,该引物可特异性扩增致病性钩体DNA,对本实验所用的其他细菌不扩增。2007年分离的钩体菌株进行PCR鉴定结果与血清学鉴定结果相符。鼠和蛙肾标本进行FlaB?PCR检测,阳性率20.94%,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,两法符合率为 90.54%。结论 FlaB?PCR检测方法可灵敏、特异地检测致病性钩体,能正确有效地反映野生动物带病毒率,可为控制钩体病提供依据。

2009, 20 (5): 460-463.
浙江省历史鼠疫疫区的蚤类种群分布与寄生关系研究
石国祥;汤永康;卢苗贵; 张政; 杨婷婷
摘要2060)      PDF (469KB)(922)   
目的 研究浙江省历史鼠疫疫区的蚤类种群、分布及其寄生关系。方法 在曾发生过鼠疫流行的地区设立监测点,对检获的鼠体蚤进行分类、鉴定和统计分析。结果 对19种共61859只鼠形动物进行检蚤,在其中13种鼠形动物体表中检获蚤类21059匹,总染蚤率为12.38%,总蚤指数为0.340,印鼠客蚤指数为0.032。经对21054匹蚤鉴定隶属于4科9属10种(亚种);其中缓慢细蚤占54.41%,不等单蚤占20.89%,印鼠客蚤占9.50%。缓慢细蚤的寄生宿主有13种,不等单蚤和印鼠客蚤分别有10种和6种;但这3种蚤的主要寄生宿主均为褐家鼠和黄胸鼠,在这2种主要寄生宿主体表检获的印鼠客蚤、缓慢细蚤、不等单蚤分别占所有宿主寄生蚤的95.60%、92.79%和82.31%。结论 浙江省的主要鼠体蚤为缓慢细蚤、不等单蚤和印鼠客蚤,这3种蚤的主要寄生宿主是褐家鼠和黄胸鼠,但具有多重性;上述3种主要寄生蚤在浙江省分布范围广,且在数量上占绝对多数;作为家鼠鼠疫疫源地主要传播媒介的印鼠客蚤,不仅存在于家栖鼠类,也存在于野栖鼠类的黄毛鼠和黑线姬鼠中。提示应对主要传播媒介的印鼠客蚤等进行严密的监视,及时掌握其分布和动态变化,为预防和控制鼠疫的发生与流行提供科学依据。